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    【集萃網(wǎng)觀察】吸收光譜按實(shí)驗(yàn)方法分別獲得活性艷紅X-3B-CTAB締合物的正己醇溶液和水溶液的吸收光譜。從圖中可見(jiàn)，活性艷紅X-3B-CTAB離子締合物正己醇溶液和水溶液的最大吸收峰分別為550nm和555nm.故本文選擇測(cè)定正己醇中待測(cè)物的最大吸收波長(zhǎng)為550nm，水溶液中為555nm.

　　溶劑浮選條件的優(yōu)化捕集劑的加入量按實(shí)驗(yàn)方法，當(dāng)溶液中活性艷紅X-3B為25mg/L時(shí)，改變CTAB的加入量，測(cè)定吸光度。結(jié)果顯示，當(dāng)活性艷紅X-3B與CTAB的質(zhì)量比為1.5B1（摩爾比為1B1）時(shí)的浮選效果最好。這是因?yàn)椋珻TAB量太低不能有效生成疏水性離子締合物，但若過(guò)量，則形成/膠束0，可能使生成的疏水性離子締合物在水中的溶解度增大，導(dǎo)致浮選率降低。

　　pH值的影響pH值對(duì)水中活性艷紅X-3B的溶劑浮選效果影響不大。這是由于無(wú)論是活性艷紅X-3B還是其與CTAB形成的離子締合物，結(jié)構(gòu)中的共軛體系受酸度影響較小，因此其吸收光譜基本不隨pH值變化而變化，只是最大吸收峰峰高稍有變化。實(shí)驗(yàn)還證明，在pH48的范圍內(nèi)，無(wú)需加入緩沖溶液，均可獲得好的浮選效率。本實(shí)驗(yàn)的模擬廢水pH值為67左右。

　　浮選溶劑選用不同溶劑進(jìn)行浮選試驗(yàn)，實(shí)驗(yàn)表明，極性溶劑醇類(lèi)的浮選效果遠(yuǎn)遠(yuǎn)優(yōu)于非極性溶劑（甲苯），結(jié)果。本文選用正己醇作為浮選溶劑。離子強(qiáng)度的影響在樣品中分別加入50、100、250、500mg/L氯化鈉，考察離子強(qiáng)度的影響。結(jié)果表明，在本條件下，離子強(qiáng)度對(duì)浮選率基本無(wú)影響。

　　與經(jīng)典溶劑萃取法的比較在上述條件下進(jìn)行溶劑浮選，并與經(jīng)典溶劑萃取法進(jìn)行對(duì)照實(shí)驗(yàn)，結(jié)果見(jiàn)。由可見(jiàn)，本文的溶劑浮選法對(duì)水中活性艷紅X-3B的分離富集效果明顯優(yōu)于溶劑萃取法。

　　方法的線性范圍與檢出限配制含不同活性艷紅X-3B的模擬水樣，加入5mL的正己醇，按實(shí)驗(yàn)確定的最佳條件進(jìn)行操作。結(jié)果表明，待測(cè)物在502500Lg/50mL的范圍內(nèi)，浮選率均在96%以上；溶劑中離子締合物的吸光度與水中活性艷紅X-3B的濃度具有很好的線性關(guān)系；RSD為1.4%（10mg/L，n=6），檢出限為1.6@10-3mol/L。

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